Medica Notice

니메겐연질캡슐 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2019-05-15 10:10
  • 3

“의약품안전평가과-3158호(2019.05.13.)”에 근거하여 “니메겐연질캡슐” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


니메겐연질캡슐(이소트레티노인) 임신예방프로그램 도입 안내

  • 개발부
  • 2019-04-30 10:10
  • 8

2019년 6월부터 가임기 여성이 피부질환 치료제인 니메겐연질캡슐(이소트레티노인) 사용할 때,반드시 임신을 확인하도록 하는 ‘임신예방프로그램’을 실시합니다.임신예방프로그램의 주요내용은 다음과 같습니다.▲ 의・약사는 환자에게 기형 유발 위험성, 피임기간 및 방법에 대해


리도펜연질캡슐 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2019-04-23 15:40
  • 11

“의약품안전평가과-2648호(2019.04.22.)”에 근거하여 “리도펜연질캡슐” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


브렌셉트정, 브렌셉트정5mg 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2019-04-12 11:38
  • 9

“의약품정책과-3426호(2019.4.9.)”에 근거하여 “브렌셉트정,브렌셉트정5mg” 허가사항(용법용량,사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


다모페시아정 및 스카테론정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2019-04-04 15:40
  • 13

“의약품안전평가과-2179호(2019.04.03.)”에 근거하여 “다모페시아정 및 스카테론정” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


니메겐연질캡슐 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2019-03-29 16:04
  • 10

“의약품안전평가과-1992호(2019.3.28.)”에 근거하여 “니메겐연질캡슐” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


리노에바티스서방캡슐 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2019-03-28 18:12
  • 9

“의약품안전평가과-1938호(2019.03.27.)”에 근거하여 “리노에바티스서방캡슐” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


피타테롤정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2019-01-14 10:49
  • 9

“의약품심사조정과-259호(2019.1.10.)”에 근거하여 “피타테롤정” 허가사항(용법·용량, 사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


뉴로닌캡슐100mg, 뉴로닌캡슐 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-12-24 08:55
  • 13

“의약품안전평가과-7887호(2018.12.24.)”에 근거하여 “뉴로닌캡슐100mg, 뉴로닌캡슐” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


록펜정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-12-24 08:55
  • 12

“의약품안전평가과-7893호(2018.12.24.)”에 근거하여 “록펜정” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.




진세틸정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-12-24 08:55
  • 12

“의약품안전평가과-7889호(2018.12.24.)”에 근거하여 “진세틸정” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


알티옥시드정480밀리그램 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-10-18 13:24
  • 23

“의약품안전평가과-6378호(2018.10.16.)”에 근거하여 “알티옥시드정480밀리그램” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


메디로텐정5/80mg, 5/160mg, 10/80mg허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-09-18 10:22
  • 43

“의약품안전평가과-5701호(2018.09.14.)”에 근거하여 “메디로텐정5/80mg, 5/160mg, 10/80mg” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


세비로텐정5/20mg, 5/40mg 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-09-18 10:22
  • 34

“의약품안전평가과-5701호(2018.09.14.)”에 근거하여 “세비로텐정5/20mg, 5/40mg” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


하이로텐정5/50mg, 5/100mg, 10/50mg허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-09-18 10:22
  • 57

“의약품안전평가과-5701호(2018.09.14.)”에 근거하여 “하이로텐정5/50mg, 5/100mg, 10/50mg” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


더비솔액 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-09-03 13:54
  • 23

“의약품안전평가과-5393호(2018.09.03.)”에 근거하여 “더비솔액” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.



캐스터정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-07-18 13:54
  • 31

“의약품심사조정과-4820호(2018.07.18.)”에 근거하여 “캐스터정” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


피오엠정 15/850mg 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-07-12 15:49
  • 35

“의약품안전평가과-4249호(2018.07.09.)”에 근거하여 “피오엠정 15/850mg” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


로글리코엠정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-07-12 15:47
  • 24

“의약품안전평가과-4249호(2018.07.09.)”에 근거하여 “로글리코엠정” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


라베움정10mg, 라베움정20mg 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-07-09 13:54
  • 32

“의약품안전평가과-4140호(2018.07.04.)”에 근거하여 “라베움정10mg&라베움정20mg” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


코르티카로션2.5% 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-06-18 15:24
  • 42

“의약품안전평가과-3705호(2018.06.18.)”에 근거하여 “코르티카로션2.5%” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


메디카베타메타손인산나트륨주 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-06-18 15:23
  • 64

“의약품안전평가과-3702호(2018.06.18.)”에 근거하여 “메디카베타메타손인산나트륨주” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


아토테롤정10mg&20mg 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-06-14 14:48
  • 33

“의약품안전평가과-3586호(2018.06.14.)”에 근거하여 “아토테롤정10mg&아토테롤정20mg” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


니메겐연질캡슐 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-05-10 15:49
  • 27

“의약품안전평가과-2842호(2018.05.09.)”에 근거하여 “니메겐연질캡슐” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


살라진정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-04-03 10:23
  • 43

“의약품안전평가과-2004호(2018.03.30.)”에 근거하여 “살라진정” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


뮤페신정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-04-03 10:21
  • 34

“의약품안전평가과-2003호(2018.03.30.)”에 근거하여 “뮤페신정” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


디프나졸캡슐, 디프나졸정150mg 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-03-27 17:23
  • 45

“의약품심사조정과-2078호(2018.03.26.)”에 근거하여 “디프나졸캡슐, 디프나졸정150mg” 허가사항(용법·용량,사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


페나셋정, 페나셋세미정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-03-17 17:12
  • 54

“의약품심사조정과-1833호(2018.03.16.)”에 근거하여 “페나셋정,페나셋세미정” 허가사항(용법·용량,사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


코덴스정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-01-12 16:06
  • 78

“의약품안전평가과-234호(2018.01.11.)”에 근거하여 “코덴스정” 허가사항 (용법·용량,사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기


칼디올연질캡슐20㎍ 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-01-12 16:03
  • 56

“의약품안전평가과-7412호(2017.12.21.)”에 근거하여 “칼디올연질캡슐20㎍” 허가사항(효능·효과,용법·용량,사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항


셀콕스캡슐 200mg 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2018-01-12 16:02
  • 34

  “의약품심사조정과-179호(2018.01.05.)”에 근거하여 “셀콕스캡슐200mg” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바



로글리코정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2017-11-03 15:22
  • 189

“의약품안전평가과-6878호(2017.10.27.)”에 근거하여 “로글리코정” 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


에피움정20mg 외 1품목 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2017-08-28 14:27
  • 145

“의약품안전평가과-4971호(2017.08.24.)”에 근거하여 “에피움정20mg” 외 1품목의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. 변경 품목은 아래와 같습니다.   - 아 래 -


스카테론정 외 1품목 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2017-08-28 14:26
  • 145

“의약품안전평가과-4913호(2017.08.22.)”에 근거하여 “스카테론정” 외 1품목의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. 변경 품목은 아래와 같습니다.   - 아 래 -


바이독시정 외 4품목 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2017-08-22 16:10
  • 202

“의약품안전평가과-4767호(2017.08.16.)”에 근거하여 “바이독시정 외 4품목"의 허가사항(효능효과, 용법용량, 사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. 변경 품목은 아래와 같습니다. - 아 래 -


이트코나정 외 3품목 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2017-08-22 16:10
  • 145

“의약품심사조정과-5124호, 5129호, 5132호(2017.08.09.)”에 근거하여 “이트코나정 외 3품목"의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. 변경 품목은 아래와 같습니다. - 아 래 -


렉사틴정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2017-08-22 16:09
  • 121

“의약품안전평가과-4646호(2017.08.08.)”에 근거하여 “렉사틴정"의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


아루텍정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2017-08-04 14:23
  • 44

“의약품심사조정과-4904호(2017.08.01.)”에 근거하여 “아루텍정"의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


자세틴정0.25mg 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2017-07-18 13:21
  • 62

“의약품안전평가과-4080호(2017.0717.)”에 근거하여 “자세틴정0.25mg"의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


프레리카캡슐75mg 외 2품목 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2017-07-10 13:48
  • 109

“의약품심사조정과-3976호(2017.06.26.)”에 근거하여 “프레리카캡슐75mg 및 프레리카캡슐150mg"의 허가사항(용법?용량, 사용상의 주의사항)이 변경되었으며, “의약품심사조정과-4205호(2017.0


니메겐연질캡슐 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2017-06-20 09:53
  • 187

“의약품안전평가과-3395호(2017.06.16.)”에 근거하여   허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


뉴로닌캡슐100mg 외 1품목 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2017-06-20 09:52
  • 134

“의약품심사조정과-3651호(2017.06.12.)”에 근거하여   아래 2품목의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   1. 뉴로닌캡슐100mg 2. 뉴로닌캡슐  



아토테롤정10mg 외 1품목 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2017-05-25 23:05
  • 111

“의약품심사조정과-3265호(2017.05.24.)”에 근거하여 아래 2품목의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   1. 아토테롤정10mg 2. 아토테롤정20mg   자세한


진세틸정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2017-05-22 09:09
  • 68

“의약품심사조정과-2886호(2017.05.04.)”에 근거하여 ‘진세틸정’의 허가사항(용법?용량)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


몬테스엠정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2017-05-22 09:07
  • 54

“의약품심사조정과-2864호(2017.05.04.)”에 근거하여 ‘몬테스엠정’의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


메디크라정375mg 외 2품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2017-04-25 08:53
  • 185

“의약품안전평가과-2293호(2016. 4. 21)”에 근거 아래 3품목의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   - 아 래 - 1. 메디크라정375mg 2. 메디크라정625mg 3.


큐로빅스정 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2017-04-25 08:52
  • 192

“의약품안전평가과-2298호(2016. 4. 21)”에 근거 아래 2품목의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   - 아 래 - 1. 큐로빅스정 2. 큐로빅스듀오캡슐  


라베움정10mg 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2017-04-25 08:51
  • 149

“의약품안전평가과-2266호(2016. 4. 20)”에 근거 아래 2품목의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   - 아 래 - 1. 라베움정10밀리그램 2. 라베움정20밀리그램 &nb


에피움정20mg 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2017-04-25 08:51
  • 131

“의약품안전평가과-2266호(2016. 4. 20)”에 근거 아래 2품목의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   - 아 래 - 1. 에피움정20밀리그램 2. 에피움정40밀리그램 &nb


이트코나정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2017-04-07 15:39
  • 217

의약품안전평가과-1841호(2017.03.31)에 근거하여 ‘이트코나정’의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


큐로빅스정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2017-04-07 15:36
  • 104

의약품심사조정과-2171호(2017.04.05)에 근거하여 ‘큐로빅스정’의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


리세닐플러스정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2017-03-21 13:22
  • 156

의약품안전평가과-1526호(2017.03.16.)에 근거하여 ‘리세닐플러스정’의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.  


로수테롤정10mg 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2017-01-10 13:38
  • 318

의약품심사조정과-162호(2017.01.06)에 근거하여 ‘로수테롤정10mg 및 20mg’의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


센토스크림 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2016-12-13 14:27
  • 385

의약품안전평가과-848호(2016.12.12.)에 근거하여 ‘센토스크림(테르비나핀염산염)’의 허가사항(효능효과, 용법용량, 사용상의주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


레록신정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2016-12-09 09:48
  • 252

  의약품안전평가과-6717호(2016.12.06.)에 근거하여 ‘레록신정’의 허가사항(효능효과, 사용상의주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


자세틴정0.25mg 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2016-10-26 10:55
  • 417

  "의약품안전평가과-5704호(2016. 10. 24.)" 에 근거 아사 ‘자세틴정0.25mg’의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하


라베움정10mg 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2016-07-26 18:07
  • 687

“의약품안전평가과-3980호(2016. 7. 25)”에 근거 아래 2품목의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. - 아 래 - 1. 라베움정10밀리그램 2. 라베움정20밀리그램 자세한


올메딜정20mg 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2016-07-11 16:13
  • 571

"의약품안전평가과-3650호(2016. 7. 8.)" 에 근거 아사 ‘올메딜정20mg’의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


세비로텐정5/20mg 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2016-07-11 16:12
  • 470

"의약품안전평가과-3650호(2016. 7. 8.)" 에 근거 아래 2품목의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.   - 아 래 -   1. 세비로텐정5/20mg   2.


셀콕스캡슐200mg 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2016-06-30 11:05
  • 664

"의약품심사조정과-4006호(2016. 6. 28.)" 에 근거 아사 "셀콕스캡슐200mg(세레콕시브)"의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다 &n


세비로텐정5/20mg 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2016-04-21 10:48
  • 842

"의약품안전평가과-2016호(2016. 4. 20.)" 에 근거아래 2품목의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.- 아 래 -1. 세비로텐정5/20mg2. 세비로텐정5/40mg자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


레록신정 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2016-04-18 09:03
  • 468

"의약품안전평가과-1897호 및 1889호(2016. 4. 14.)" 에 근거아래 2품목의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.- 아 래 -1. 레록신정2. 몬테스엠정자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


피타테롤정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2016-04-05 09:12
  • 500

"의약품안전평가과-1700호(2016. 4. 4.)" 에 근거아사 "피타테롤정(피타바스타틴칼슘)"의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 첨부된 내용을 확인하시기 바랍니다.


코덴스정 외 2품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2016-02-26 11:42
  • 769

"의약품안전평가과-943호(2016. 2. 23.)" 에 근거아래 3품목의 허가사항(효능·효과, 용법·용량, 사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.- 아 래 -1. 코덴스정2. 알비틴정3. 메디카베타메타손인산나트륨주자세한 사항은 첨부된 내


캐스터정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2016-02-03 09:14
  • 596

"의약품안전평가과-584호(2016. 2. 2.)" 에 근거아사 "캐스터정(록시트로마이신)" 의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


리도펜연질캡슐 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-12-17 09:15
  • 922

"의약품안전평가과-3032호(2015. 12. 14.)" 에 근거아사 "리도펜연질캡슐(이부프로펜)" 의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.



아토테롤정20mg 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-11-11 09:22
  • 650

"의약품심사조정과-6718호(2015. 11. 10.)" 에 근거 아사 "아토테롤정20mg" 및 "아토테롤정10mg" 의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하


리세닐정35mg 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-10-29 11:38
  • 464

"의약품안전평가과-2277호(2015.10.29)" 에 근거아사 "리세닐정35mg" 의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


세비로텐정5/20mg 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-09-11 16:18
  • 579

"의약품심사조정과-5410호(2015. 9. 10.)" 에 근거 아사 “세비로텐정5/20mg" 및"세비로텐정5/40mg" 의 허가사항(용법·용량, 사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내


메디카베타메타손인산나트륨주 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-08-17 16:17
  • 362

“의약품안전평가과-1119호(2015. 8. 13.)” 에 근거아사 “메디카베타메타손인산나트륨주”의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


페노클정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-07-27 16:16
  • 298

“의약품안전평가과-790(2015. 7. 24.)” 에 근거아사 “페노클정”의 허가사항(용법 용량, 사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


세비로텐정5/20mg 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-07-20 16:15
  • 185

“의약품안전평가과-673(2015. 7. 14.)” 에 근거 아사 “세비로텐정5/20mg” 및"세비로텐정5/40mg" 의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


잘티진정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-07-15 16:15
  • 225

“의약품심사조정과-4129(2015. 7. 15.)” 에 근거아사 “잘티진정”의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


라베움정10mg 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-07-06 16:12
  • 46

“의약품안전평가과-514(2015. 7. 3.)” 에 근거 아사 “라베움정10mg” 및“라베움정20mg”의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


로수테롤정10mg 외 1품목 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2015-06-29 16:11
  • 11

“의약품심사조정과-3711(2015. 6. 26.)” 에 근거 아사 “로수테롤정10mg” 및“로수테롤정20mg”의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


메디크라듀오시럽 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-06-02 16:09
  • 17

“의약품안전평가과-10(2015. 6. 2.)” 에 근거 아사 “메디크라듀오시럽” 및“메디크라정375mg”의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


로지텐정100mg 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-05-06 10:22
  • 105

“의약품심사조정과-2469호(2015. 4. 29.)”에 근거 아사 “로지텐정100mg(로사르탄칼륨)”의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.“의약품심사조정과-2471호(2015. 4. 29.)”에 근거 아사 “로지텐플러스정”의 허가사항(사용


아루텍정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-04-29 10:20
  • 22

“의약품심사조정과-2435호(2015.4.28.)” 에 근거 아사 “아루텍정(세티리진염산염)”의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


록펜정 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-04-06 10:16
  • 17

“의약품관리총괄과-2517호(2015.4.2.)” 에 근거 아사 “록펜정(록소프로펜나트륨)”의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.“의약품관리총괄과-2518호(2015.4.2.)” 에 근거 아사 “모사렌정(모사프리드)”의 허가사항(사용상의 주의사


뉴로닌캡슐 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-02-17 15:17
  • 61

“의약품심사조정과-1030호(2015.2.16.);” 에 근거 아사 “뉴로닌캡슐(가바펜틴);”의? 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


몬테스엠정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-01-27 15:17
  • 31

“의약품관리총괄과-653(2015.1.21.)” 에 근거 아사 “몬테스엠정(말레인산돔페리돈)”의허가사항(효능·효과, 용법·용량 및 사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


뮤코스텐캡슐100mg 외 5품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-01-16 15:17
  • 18

“의약품관리총괄과-358(2015.1.13);” 에 근거 아사 아래 4품목의허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.- 아 래 -1. 뮤코스텐캡슐100mg(아세틸시스테인)2. 뮤코스텐캡슐200mg(아세틸시스테인)3. 뮤코스텐주10%(아세틸시스테인)4


포인티캡슐50mg 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2015-01-13 15:17
  • 8

“의약품관리총괄과-253(2015.1.9.)” 에 근거 아사 “포인티캡슐50mg(디아세레인)”의허가사항(효능·효과, 용법·용량 및 사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


듀세타캡슐30mg 외 3품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-12-23 15:17
  • 11

“의약품심사조정과-7262(2014.12.19.)” 에 근거 아사 “듀세타캡슐30mg(둘록세틴염산염)” 및 “듀세타캡슐60mg(둘록세틴염산염)”의 허가사항(용법 용량 및 사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. “의약품관리총괄과-11377(2014.12


자세틴정0.25mg 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-11-20 15:17
  • 9

“마약정책과-16544(2014.11.14)” 에 근거 아사 "자세틴정0.25mg(알프라졸람)"의허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


디프나졸캅셀 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-11-20 15:17
  • 14

“의약품심사조정과-6452(2014.11.19)” 에 근거 아사 아래 2품목의허가사항(용법·용량, 사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. - 아 래 -1. 디프나졸캅셀(플루코나졸)2. 디프나졸정150mg(플루코나졸) 자세한 사항은 아래의 내용을 확


뮤카민시럽 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-08-28 15:17
  • 8

“생약제제과-2120(2014.8.22)” 에 근거 아사 "뮤카민시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2))"의 허가사항(용법·용량);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


센토스정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-08-22 15:17
  • 8

“의약품심사조정과-4366(2014.8.19);” 에 근거 아사 "센토스정(테르비나핀염산염);"의허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


레록신정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-07-30 15:17
  • 9

“의약품관리총괄과-7209(2014.7.29);” 에 근거 아사 "레록신정(레보플록사신수화물);"의허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


로글리코엠정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-05-15 15:17
  • 8

“의약품정책과-3789(2014.5.12);” 에 근거 아사 "로글리코엠정"의허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


로수테롤정10mg 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-04-01 15:17
  • 5

“의약품관리총괄과-3655(2014.3.31)” 에 근거 아사 "로수테롤정10mg(로수바스타틴칼슘)"의허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


올메딜정20mg 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-03-20 15:17
  • 9

“의약품관리총괄과-3095(2014.3.18)” 에 근거 아사 "올메딜정20mg(올메사탄메독소밀)"의허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


메디로텐정10/160mg 외 2품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-02-24 15:17
  • 8

“의약품관리총괄과-2146(2014.2.21.)” 에 근거 아사 아래 3품목의허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.- 아 래 -1. 메디로텐정10/160mg2. 메디로텐정5/160mg3. 메디로텐정5/80mg자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기


캐스터정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-01-27 15:17
  • 9

“의약품관리총괄과-1095(2014.1.24.)” 에 근거 아사 “캐스터정(록시트로마이신)"의허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


아토테롤정10mg 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-01-21 15:17
  • 7

“의약품정책과-521(2014.1.20.)” 에 근거 아사 “아토테롤정10mg(아토르바스타틴칼슘)" 및“아토테롤정20mg(아토르바스타틴칼슘)"의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다


올메딜정20mg 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-01-20 15:17
  • 8

“의약품정책과-427(2014.1.17.);” 에 근거 아사 “올메딜정20mg(올메사탄메독소밀);"의 허가사항(용법·용량, 사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


로지텐플러스정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-01-13 15:17
  • 7

“의약품관리총괄과-505(2014.1.9.);” 에 근거 아사 “로지텐플러스정"의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


로글리코정 외 5품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2014-01-07 15:17
  • 6

“의약품관리총괄과-9301(2013.12.30.);” 에 근거 아사 아래 6품목의 허가사항(효능·효과, 용법·용량, 사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.- 아래 -1. 로글리코정(글리메피리드);2. 데소니아로션0.05%(데소나이드);3. 데소니아크림0.


로지텐정100mg 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2013-12-23 15:17
  • 6

“의약품정책과-7476(2013.12.17.)” 에 근거 아사 “로지텐정100mg(로사르탄칼륨)"의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


이트코나정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2013-10-16 15:17
  • 6

“의약품정책과-4640(2013.9.17.);” 에 근거 아사 “이트코나정(이트라코나졸);"의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


플로틴캡슐 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2013-10-11 15:17
  • 8

“의약품정책과-4534(2013.9.13.);” 에 근거 아사 “플로틴캡슐(플루옥세틴염산염);"의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


페노클정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2013-10-11 15:17
  • 7

“의약품관리총괄과-5418(2013.9.13.);” 에 근거 아사 “페노클정(아세클로페낙);"의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


렉사틴정 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2013-09-06 15:17
  • 7

“의약품관리총괄과-4129(2013.8.9.)” 에 근거 아사 “렉사틴정(에스시탈로프람옥살산염)" 외 1품목의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


자세틴정 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2013-08-21 15:17
  • 7

“마약정책과-6631(2013.7.22.)” 에 근거 아사 “자세틴정(알프라졸람)"의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


폴텐주 외 1품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2013-07-31 15:17
  • 7

“의약품관리총괄과-2884(2013.7.2.)” 에 근거 아사 “폴텐주사(피록시캄)” 및 “메디카디클로페낙주(디클로페낙나트륨)”의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다.


렉사틴정 외 3품목 허가사항 변경 지시

  • 개발부
  • 2013-06-05 15:17
  • 2

“의약품관리총괄과-1173(2013.5.3.)” 에 근거 아사 “렉사틴정(에스시탈로프람옥살산염)” 및 “플로틴캡슐(플루옥세틴염산염)”의 허가사항(용법 용량 및 사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. ? “의약품관리총괄과-1218(2013.5.6.)” 에


배당금 지급의 건

  • 재경부
  • 2013-04-10 15:17
  • 11

2013년 3월 28일 (주);메디카코리아 주주총회에서 결의 된 배당(현금);을 아래와 같이 지급함을 통지 합니다.            &nbs


리세닐정35mg-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2013-02-28 15:17
  • 2

"의약품관리과-1409호(2013.2.22);"에 근거 아사 "리세닐정35mg(리세드론산나트륨);"의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.



리세닐정35mg 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2012-09-19 15:17
  • 2

"의약품dkswjswjdqhxla-2427(2012. 8. 30.);"에 근거 아사 "리세닐정35mg(리세드론산나트륨);"의 ?허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니


브렌셉트정5mg 외 1품목 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2012-09-03 15:17
  • 5

"의약품관리과-3849(2012. 8. 3.);"에 근거 아사 "브렌셉트정5mg(도네페질염산염);" 및 "브렌셉트정(도네페질염산염);의  허가사항(효능효과);이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 아래의 내용을 확인하시기 바랍니다. &nb


센토스정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2012-07-06 15:17
  • 26

“의약품안전정보팀-1635(2012. 6. 8.)"에 근거 아사 "센토스정(테르비타핀염산염)"의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


로지텐정100mg 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2012-02-27 15:17
  • 4

"허가심사조정과-670(2012.02.17)"에 근거 아사 "로지텐정100mg(로자탄칼륨)"의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


센토스정 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2012-02-10 15:17
  • 7

"의약품안전정보팀-359(2012.2.3)"에 근거 아사 "센토스정(테르비나핀염산염)"의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


뉴로닌캡슐 외 8품목 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2012-01-16 15:17
  • 7

"의약품관리과-7389(2011.12.29)"에 근거 아사의 아래 해당품목의 허가사항(효능효과, 용법용량, 사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.- 아래 -1.뉴로닌캡슐2.록펜정3.멜록스


뉴본정 25/50단위 외 6품목 허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2011-11-23 15:17
  • 6

"의약품안전정책과-6100(2011.10.28);"에 근거 아사의 아래 해당품목의 허가사항(사용상의 주의사항-황색5호);이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다. - 아 래 - 1. 뉴본정 25단위 2. 뉴본정 50단위 3.



렉사틴정/플로틴캡슐-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2011-08-01 15:17
  • 3

"허가심사조정과-2356(2011.7.11);" 및 "허가심사조정과-2358(2011.7.11);"에 근거 아사 "렉사틴정"의 허가사항(사용상의 주의사항);과 "플로틴캡슐"의 허가사항(사용상의


심바테롤정-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2011-08-01 15:17
  • 5

"허가심사조정과-2421(2011.7.14);"에 근거 아사 "심바테롤정"의 허가사항(용법용량 및 사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


페나셋정-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2011-05-02 15:17
  • 4

"마약류관리과-3381호(2011.04.11);"에 근거 아사 "페나셋정"의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


프록톤정-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2011-04-20 15:17
  • 3

"허가심사조정과-1140호(2011.04.05);"에 근거 아사 "프록톤정(나부메톤);"의 허가사항(용법용량);이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


칼디올연질캡슐20㎍(칼시페디올);" 임상문헌

  • 개발부
  • 2011-01-18 15:17
  • 7

2008~2009년 아주대학교 의과대학 정윤석교수님께서 진행하신 “칼디올연질캡슐20㎍(칼시페디올);”의 임상문헌입니다. 본 연구에 따르면 골감소증이나 골다공증을 가진 폐경 후 여성이 “칼디올연질캡슐20㎍”을 8주간 복용한 결과 약제와 연관된 부작용 없이 혈중 Vi


디프나졸정/디프나졸캡슐-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2010-12-09 15:17
  • 6

"허가심사조정과-3703호(2010.08.26)"에 근거 아사 "디프나졸정(플루코나졸)" 및 "디프나졸캡슐(플루코나졸)"의 허가사항(용법용량, 사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단


다모페시아정/센토스정-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2010-12-09 15:17
  • 4

"의약품관리과-6805호(2010.09.13);"에 근거 아사 "다모페시아정(피나스테리드);" 및 "센토스정(테르비나핀염산염);"의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단


리세닐정35mg-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2010-08-26 15:17
  • 5

"의약품관리과-5802호(2010.08.03);"에 근거 아사 "리세닐정35mg(무수리세드론산나트륨);"의 허가사항(용법용량, 사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다


아루텍정-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2010-08-10 15:17
  • 6

"허가심사조정과-3153호(2010.07.16)"에 근거 아사 "아루텍정(세티리진염산염)"의 허가사항(용법용량, 사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


리도펜연질캡슐-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2010-05-04 15:17
  • 4

"허가심사조정과-1726호(2010.04.05);"에 근거 아사 "리도펜연질캡슐(이부프로펜);"의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


잘티진정-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2010-05-04 15:17
  • 3

"의약품관리과-3326호(2010.04.29);"에 근거 아사 "잘티진정(레보세티리진염산염);"의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


니메겐연질캡슐10mg-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2010-02-08 15:17
  • 5

의약품관리과-963호(2010.02.05);"에 근거 아사 "니메겐연질캡슐10mg(이소트레티노인);"의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


심바테롤정-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2009-12-18 15:17
  • 2

"의약품관리과-11408호(2009.12.07);"에 근거 아사 "심바테롤정(심바스타틴);"의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.



베테놀정/유당 및 대두유 함유 제제-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2009-10-29 15:17
  • 3

"의약품관리과-9691호(2009.10.07);"에 근거 아사 "베테놀정(아테놀롤);"과 유당 및 대두유 함유제제(제품목록 참조);의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을


뉴로닌캡슐/레록신정-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2009-10-08 15:17
  • 7

"의약품관리과-8702호(2009.09.07)"에 근거 아사 "뉴로닌캡슐(가바펜틴)"과 "레록신정(레보플록사신)"의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인


자세틴정0.25mg/코덴스정-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2009-10-08 15:17
  • 3

"마약류관리과-4907호(2009.10.05);"에 근거 아사 "자세틴정0.25mg(알프라졸람);"과 "코덴스정"의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확


렉사틴정-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2009-10-08 15:17
  • 3

"의약품관리과-9600호(2009.10.06);"에 근거 아사 "렉사틴정(에스시탈로프람옥살산염);"의 허가사항(사용상의 주의사항);이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


메디카피라세탐정800mg-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2009-07-29 15:17
  • 7

"허가심사조정과-1228호(2009.07.27)"에 근거 아사 "메디카피라세탐정800mg(피라세탐)의 허가사항(효능효과, 용법용량, 사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


큐로빅스정-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2009-05-25 15:17
  • 8

"의약품관리과-5151호(2009.05.20)"에 근거 아사 "큐로빅스정(황산수소클로피도그렐)의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


페나셋정-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2009-05-25 15:17
  • 7

"의약품관리과-5271호(2009.05.22)"에 근거 아사 "페나셋정(염산트라마돌 아세트아미노펜)의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


탈크 관련 후속조치에 따른 의약품 회수 공지

  • 개발부
  • 2009-04-18 15:17
  • 10

식품의약품안전청공문 의약품관리과-3671(09.4.9)에 따라 자료실의 첨부문서에 기제된 제품에 대하여 다음과 같이 회수 공지 합니다. 자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


살부트론서방캡슐4mg/8mg-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2009-04-18 15:17
  • 6

"의약품관리과-5151호(2009.05.20);"에 근거 아사 "살부트론서방캡슐4mg/8mg(살부타몰황산염)의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.


뉴로닌캡슐-허가사항 변경지시

  • 개발부
  • 2009-02-02 15:17
  • 18

"의약품관리과-952호(2009.01.29)"에 근거 아사 "뉴로닌캡슐(가바펜틴)의 허가사항(사용상의 주의사항)이 변경되었음을 알려드립니다.자세한 사항은 하단의 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.




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